炎性肌病是一组以免疫系统攻击自身骨骼肌为核心的自身免疫性疾病，临床表现复杂、亚型繁多、易漏诊误诊。近日《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表综述，全面梳理了炎性肌病的现代分类、临床特征、自身
自身免疫性神经病学是依托神经胶质自身抗体的突破性发现而快速崛起的前沿领域，囊括累及神经系统全层面的一系列疾病。传统观点认为，
抗合成酶综合征（ASyS）是特发性炎性肌病的重要亚型，以多器官受累与抗氨酰- tRNA 合成酶（ARS）抗体阳性为核心特征，易累及肺、肌肉、关节、皮肤，临床表现复杂、易复发
一 共识制定背景 国际抗癫痫联盟（ILAE）于2017年正式将免疫性列为癫痫六大病因之一。随着自身免疫性脑炎（AE）诊断率不断提升，急性期痫性发作
脱 髓 鞘 性 视 神 经 炎（demyelinating optic neuritis，DON）是一类与自身免疫密切相关、高发于中青年的视神经炎性脱髓鞘病变，可导致急性视力下降、眼痛、色觉异常与视野缺损，反
ARHGAP26-IgG（anti-Ca）相关神经免疫综合征属于罕见抗体相关疾病，最初以自身免疫性小脑共济失调为主要表型，近年逐步扩展至脑炎谱系，涉及认知与精神行为维度。本
重症肌无力（MG）是一种由抗体介导的自身免疫性疾病，以波动性肌肉无力与易疲劳为核心特征，其中约 85% 患者存在乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab）阳性。实现最小症状表达（MSE） 是 MG 治疗的
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）是一种近年明确的中枢神经系统免疫介导性脱髓鞘疾病，儿童为高发人群之一，脊髓是其主
2026年2月28日，第19个国际罕见病日如期而至。今年的全球主题是“不止罕见”（More than you can imagine），
