前言 重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜自身抗体介导的自身免疫病，相信每一位神经科医生都不陌生。作为经典的自身免疫性神经肌肉
膜性肾病（MN）是成人非糖尿病肾病综合征最常见的病因，既可以仅累及肾脏，也可继发于肿瘤、感染、自身免疫病、药物等多种疾病。过去十余年，随着多种肾小球靶抗原被陆续发现，膜性肾病的诊疗逻辑
2004 年 AQP4 抗体被发现、近年 MOGAD 独立诊断标准落地，两类抗体介导中枢脱髓鞘疾病彻底从 “混淆病种” 变为完全独立的疾病单元。过去 15 年间，诊断标准、抗体检测、免疫维持、急性期救
中老年突发难治性癫痫、意识混乱、快速痴呆，查出自免脑抗体先别下定论！梅奥诊所 86 例确诊、44 例假阳性大样本研究，系统拆解抗 GABAB 受体自身免疫性脑炎完整临床画像、肿瘤关
近年来，神经自身抗体检测快速从【罕见病专属】走进常规临床——自身免疫性脑炎、MOG抗体相关疾病（MOGAD）的确诊，越来越依赖抗体结
一、遇到三抗
系统性硬化症（SSc，硬皮病）是一类以自身免疫紊乱、全身微血管损伤、多器官纤维化为核心特征的罕见结缔组织病，全球发病率存在显著人种差异，亚洲人群患病率仅 6.8/10 万人
在神经科与记忆门诊，快速进展性痴呆（RPD）一直是高难度诊断挑战。患者认知功能在1年内快速衰退，鉴别诊断横跨神经退行性疾病、朊病毒病、感染、代谢、自身免疫等数十类病因。其中，能否早期识别出可治
导语 为什么B细胞清除了，NMOSD还会复发？ 为什么LGI1脑炎会留下持久的记忆障碍？
