在神经免疫疾病的管理中，疾病诊断和治疗指南是临床医生不可或缺的工作。本文汇总了近期最新发布的神经免疫疾病相关指南，供老师们查阅下载。
中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南（2025版）
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种以急性视神经炎和脊髓炎为主要临床表现的中枢神经系统自身免疫性疾病，具有高复发性和高致残性的特点，大多数患者体内存在针对特异性抗水通道蛋白4的血清自身抗体，临床病程包括急性发作期和缓解期，早期确诊以及长期预防复发的治疗非常关键。自《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南》2016版和2021版先后发表以来，我国NMOSD的识别率和诊疗率有了很大提高。近年来，随着针对NMOSD的多种新型生物制剂在我国获批上市，NMOSD诊疗领域发生了重大的进展。为进一步提高我国NMOSD的诊治水平，完善疾病管理，中华医学会神经病学分会神经免疫学组对NMOSD的诊治指南进行此次修订。
中国髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病诊断与治疗指南（2025版）
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，由靶向MOG的免疫球蛋白G抗体介导。MOGAD临床表现多样，包括视神经炎、急性播散性脑脊髓炎、脊髓炎、皮质脑炎、脑干脑炎等。好发于儿童和青壮年，男女患病比例相当。50%~60%的患者为复发型，反复发作后遗留神经功能残疾。MOGAD在病理学、影像学、治疗反应和结局等方面与多发性硬化及水通道蛋白4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病不同，是独立的疾病单元。自2020年MOGAD诊断和治疗中国专家共识发表以来，MOGAD领域取得了重大进展。为进一步提高我国的MOGAD 诊治水平，中华医学会神经病学分会神经免疫学组更新MOGAD 诊治指南为2025年版。
中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）
重症肌无力（MG）是一种获得性神经‑肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为全身骨骼肌波动性无力和易疲劳，部分患者症状在短期内迅速进展，发生肌无力危象而危及生命。激素和非激素类免疫抑制剂的应用已显著改善MG的治疗结局，近年来新型靶向生物制剂的研发上市为MG的治疗提供了更多选择。为更好地指导我国MG的诊断和治疗，中华医学会神经病学分会神经免疫学组通过查询和评价现有研究证据、结合国情，参考相关国际共识指南，在《中国重症肌无力诊治指南（2020版）》的基础上进行更新修订编写了本指南，并对MG诊断和治疗作出推荐建议。
