一 血清阴性重症肌无力是什么 重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ
重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。MG的发病机制主要是由于免疫系统攻击神经-肌肉接头的关键蛋白（如乙酰胆碱受
自身免疫性视网膜病变（AIR）是一组与体内循环抗视网膜抗体（ARAs）有关的可致盲性视网膜变性疾病。抗视网膜抗体对于AIR的诊断、进展及治疗效果评估都有重要意义。同时这些抗体经常出现在癌症诊断之前，有利于
近三年随着诊断技术以及疾病修饰药物在我国的迅速丰富和可及，我国神经免疫专科医师的水准迅速提升，对神经免疫病的诊治与国际水平的差距越来越小。同时，基于我国病人的研究开始产生临床诊疗的高级证据（Li et al. Lance
1、共襄天海发展目标及路径 在金域医学与天海新域开展战略合作近3周年之际，天海首席科学顾问施福东教授于5月31日赴金域总部，与集团梁耀铭董事长重温合作初衷，回顾天海成长过程，探讨天海下一步发展目标及
《重症肌无力自身抗体实验室诊断专家共识2022》首次对我国重症肌无力（MG）自身抗体实验室诊断方法学选择形成推荐意见，对推动MG抗体实验室诊断的规范化具有重要意义。MG是一类由自身抗体介导的神经-肌肉接头（NMJ
导读：中枢神经系统自身免疫性疾病的早期鉴别诊断、疾病进展监测以及疗效预后评估等很大程度上依赖于实验室辅助检查。而国内中枢神经系统自身抗体检测方法学的选择和判读依据尚缺乏适合的标准或指导性规范，迫切需要规范
每年的2月22日是世界脑炎日，是由脑炎协会(The Encephalitis Society)于2014年开始发起的。今年的主题是“点亮脑炎”，即让越来越多的人们了解脑炎。自身免疫性脑炎(autoimmu
新型冠状病毒肺炎(以下简称：新冠肺炎)可能引起多种神经系统并发症，包括脑卒中、吉兰-巴雷综合征和自身免疫性脑炎等。超过30%的感染者在新冠肺炎疫情后出现了持续的病毒后综合征，主要表现为疲劳、认知功能下降、睡眠障碍等症状，
